Оплата
труда


Регистратура
онлайн


В помощь
маме


Осторожно,
ГРИПП


Телефон
здоровья


Срочно
требуются


Добровольцы
(волонтеры)


Диспансериза-
ция


Резерв
руководителей






ПОИСК
УЧРЕЖДЕНИЯ


Район области или
населенный пункт


Тип учреждения

В перинатальном центре Архангельской областной больницы открылась медико-генетическая консультация 16.02.2021

В перинатальном центре Архангельской областной больницы открылась медико-генетическая консультация

Деятельность нового отделения направлена на диагностику и профилактику врожденных пороков развития и наследственных заболеваний. За две недели работы службы проведено 34 медико-генетические консультации, выполнено 15 инвазивных диагностик, выявлено 15 женщин с высоким риском хромосомных заболеваний.

Как пояснила врач акушер-гинеколог, заведующая медико-генетической консультацией Марина Патрушева, это направление для Архангельской области не новое, раньше подобные генетические исследования проводились в Архангельской областной детской клинической больнице имени П.Г. Выжлецова.

Теперь весь комплекс мероприятий проводится на базе перинатального центра – это консультации врача-генетика, экспертное УЗИ, инвазивная диагностика хромосомной патологии плода, лабораторные исследования, проведение консилиумов.

– Актуальность перевода медико-генетической консультации в перинатальный центр обусловлена централизацией службы, возможностью ранней диагностики особенностей развития плода, сокращением сроков от поступления до получения результатов, – пояснила Марина Патрушева.

В оснащенной современным оборудованием лаборатории медицинской генетики и эмбриологии проводятся исследования по трем направлениям.

Комбинированный пренатальный биохимический скрининг позволяет установить риски наличия у плода наиболее распространенных хромосомных болезней (синдром Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Клайнфельтера), а также задержки внутриутробного развития плода и преждевременных родов.

Инвазивная диагностика хромосомной патологии плода проводится при выявлении высокого риска хромосомных мутаций у плода с целью подтверждения хромосомных изменений.

Неонатальный скрининг проводится новорожденному на наличие пяти заболеваний: фенилкетонурия, галактоземия, адреногенитальный синдром, гипотиреоз, муковисцидоз.

– Эти современные методы исследования позволяют заподозрить и своевременно диагностировать у плода и новорожденного врожденные и наследственные заболевания, пороки развития, – подчеркнула заведующая консультацией.

Медико-генетическая консультация оснащена современным оборудованием, врачи имеют сертификаты Фонда медицины плода (FMF). Также в подразделении ведет прием врач-генетик, который дает оценку результатам инвазивной диагностики, выявляет группы риска хромосомных аномалий, консультирует семейные пары по вопросам невынашивания беременности, бесплодия и так далее.

При выявлении пороков развития плода в медико-генетической консультации проводится перинатальный консилиум для решения вопросов о дальнейшей тактике ведения данной беременности. В случае сложных пороков принимается решение о направлении документов для консультации в федеральные центры.

Записаться в медико-генетическую консультацию перинатального центра можно по направлению лечащего врача.

По информации АОКБ

← На главную страницу